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                        NeoSuite CMS 首頁產品中心NeoSuite CMS

                        產品名稱(英文):NeoSuite CMS

                        產品名稱(中文):化合物信息管理系統

                        軟件廠家:NeoTrident

                        PDF介紹 :點擊下載

                        產品簡介:

                        創騰科技有限公司基于工業標準的化學結構數據處理技術(ISIS Direct)開發的化合物管理系統NeoSuite CMS(Compound Management System),可以對研發過程中產生的與化合物與其相關信息(如項目信息、結構、反應路線、工藝、譜圖、藥效、藥代和毒理等)進行正確的關聯,實現規范和有效的管理。NeoSuite CMS采用分級用戶管理可以有效保護企業知識產權,研究人員和主管可以通過NeoSuite CMS系統隨時了解項目進展,為研發決策提供重要依據。

                        • 產品詳情
                        • 常見問題

                         

                            點擊查看: NeoSuite CMS 化合物管理系統4.1 新版本發布

                        產品咨詢:

                        021-51821768轉219 (滬辦)

                        010-82676188轉213 (京辦)

                        ? 問:對于CMS記錄進去的生物活性信息能否按照活性數量級的大小自動排序篩選?

                             答:可以進行排序篩選,特別是4.0增加了數據綜合分析視圖,加強了此功能


                        ? 問:NeoSuite CMS 4.0 化合物注冊管理系統主要服務的對象有哪些?

                             答:NeoSuite CMS 4.0 化合物注冊管理系統以化合物結構為基本信息,把歸納和梳理后的項目信息,樣品信息,反應路徑信息,譜圖信息,生測信息進行集中存儲和管理,為精細化學及新藥研發實驗室提供規范的化合物信息管理手段。因此其主要服務對象有:

                        1) 創新藥研發實驗室
                        2) 有機合成實驗室
                        3) 農藥研發實驗室


                        ? 問:和原來的版本相比,NeoSuite CMS 4.0 化合物注冊管理系統最大的更新有哪些?

                             答:1)為便于合成部門和生物部門之間的協作,全面增加了測試任務管理功能模塊,從測試任務申請,審批,任務分配,測試完成結果錄入整 個流程全面線上自動流轉,大大提升了實驗室效率。
                        2) 新版本根據用戶的使用反饋,優化的用戶界面友好度。化合物信息,樣品信息,譜圖信息以及合成路線信息進行了有效的關聯,操作更方便。
                        3) 系統提供了自定義字段,自定義表單和自定義實驗方法功能,具有很好的靈活性和可拓展性,可允許用戶根據最新的生物測試來配置合適實驗方法,因此可滿足不同的生物測試部門使用。


                        ? 問:CMS 化合物注冊管理系統和電子實驗記錄本(ELN)有什么區別?

                             答:電子實驗記錄本(ELN)主要是用于進行實驗過程的記錄,實現紙質實驗記錄電子化。因此其記錄內容主要為過程數據,而且還會有一些是錯誤的,或者無效的數據。

                        NeoSuite CMS 4.0 化合物注冊管理系統則是把實驗的結果經確認后,把有效的合成的化合物信息進行集中注冊和管理,因此其主要管理的是經總結歸納后的化合物信息。可以把ELN作為過程數據管理系統,而CMS作為新藥研發實驗室的化合物成果管理系統。

                        目前我們已經完成ELN系統和CMS系統的系統接口,可實現從ELN中將化合物信息一鍵注冊到CMS中。


                        ? 問:在CMS中如何實現對合成的化合物實物樣品進行有效管理?
                             答:在新藥研發實驗室,合成的化合物是實驗室最寶貴的財富。在CMS中可實現對合成化合物的樣品信息進行注冊和維護,如果要實現對實物樣品的管理,需要和我公司開發的NeoSuite CIMS 4.0 化學試劑庫存管理模塊配合使用,通過條碼化的管理,實現對私有樣品的樣品入庫,查詢申領,分裝出庫,簽收等全生命周期管理。通過底層接口,實現注冊樣品信息時,直接生成入庫信息,打印條碼貼在樣品上,送到庫房,庫房收到樣品后入庫上架。研發人員可在線上查找樣品信息,并提交申領請求,庫房線上查看到申請后進行分裝出庫,研發人員接收后簽收,樣品用完后申請報廢。從而實現了對實物私有樣品進行信息化自動化的管理。


                        ? 問:在CMS中如何保證化合物信息的安全?
                             答:在CMS中有嚴格的審批制度和權限控制機制,每個用戶根據自己的權限對數據庫進行訪問,沒有相關權限是禁止訪問相關數據的。例如,我們可以實現合成人員不可以看生物測試的數據。而生物測試人員只能看到樣品的編號,而無法看到樣品的化學結構。而項目負責人則可即能看到項目下的化合物信息,又可以看到對應的生物測試數據。在NeoSuite CMS4.0中,管理員可以方便靈活的對用戶進行權限管理,從而降低維護的難度。


                        ? 問:CMS客戶有哪些?
                             答:目前我們的客戶主要有兩類,企業的研發中心和科研機構的化學制藥類實驗室。CMS的成功上線,為這些研發機構集中管理化合物信息提供了有效手段,保護了知識產權。

                        制藥企業研發中心

                        上海恒瑞制藥有限公司

                        揚子江藥業集團有限公司

                        杭州本生藥業有限公司

                        四川海思科制藥有限公司

                        廣東東陽光藥業有限公司

                        浙江海正藥業股份有限公司

                        和記黃埔醫藥(上海)有限公司
                        ......

                        科研機構的化學制藥實驗室

                        北京大學深圳研究生院化學生物學與生物技術學院

                        中國科學院昆明植物研究所

                        中國醫學科學院藥物研究所
                        ......

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