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                        解讀 | 數字化實驗室建設用戶案例

                        時間:2018-01-03

                         
                        聯邦制藥啟動 「 戰略性信息化項目 

                        導讀:2018年9月12日,由創騰科技承建的聯邦制藥研發系統項目啟動會,在珠海聯邦制藥三灶召開,標志著聯邦制藥研發系統項目正式啟動。此次會議再一次明確了項目的建設目標,確定了雙方項目組成員,制定了詳細的項目實施計劃。

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                        東陽光藥業試劑庫存管理系統項目正式啟動

                        導讀:此項目采用的是創騰科技最新的試劑庫存管理系統——NeoSuite CIMS V4.3,將對東陽光藥業研究院新藥研發部門的通用試劑、專用試劑、有毒危險試劑以及自合成化合物進行全生命周期統一規范的管理,實現從試劑的入庫,申領,出庫,退庫、報廢的全生命周期信息化管理。同時,試劑和庫位全部實現條碼化管理,并提供移動端手機APP,提高試劑的申領、審批效率。

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                        長春鉆智制藥有限公司聯合創騰科技打造合規化QC實驗室信息化平臺

                        導讀:長春鉆智制藥有限公司(以下簡稱“鉆智制藥”)成立于2013年6月,為上海鉆智生物科技有限公司法人斥資設立的一家致力于生物制藥的高新技術企業。根據公司總體規劃,采取技術引進或與同類型其它生物制藥企業合作等方式豐富產品結構。計劃正式投產后將會接受FDA現場核查,公司高層具有較高的生產過程控制風險意識,高度重視檢測實驗室質量管理和合規化建設,期望為產品進入美國市場奠定法規基礎。為此,鉆智制藥與北京創騰科技有限公司合作,采用LES+LIMS方案打造合規化的QC實驗室信息化平臺。

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                        北大學成為iLabPower創新云社區云端的第一個簽約客戶

                        導讀:2017年12月,經過1個多月的試用體驗后,中北大學納米功能復合材料山西省重點實驗室最終選擇基于云計算的iLabPower CIMS(試劑庫存管理系統)來提升其實驗室管理水平。
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                        浙江創新生物有限公司生產檢測&研發實驗室信息化管理雙管齊下

                        導讀:近期,由北京創騰科技有限公司與浙江創新生物有限公司合作的實驗數據管理系統項目正在有條不紊的實施中。浙江創新生物有限公司的總經理趙總、信息與技術總監丁總,以及創騰科技有限公司的總經理曹總、資深項目經理秋經理和江經理,在7月份參加了本項目的開工會,會議中雙方領導對項目的順利實施做出了期望并在項目實施過程中給于了有力的支持。
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                        生物分析界的翹楚熙華檢測牽手創騰科技

                        導讀:為進一步提高生物分析檢測業務的管理水平,熙華檢測技術服務有限公司精益求精,2017年6月與創騰科技有限公司建立合作關系,在原有基礎上擴大了生物分析領域實驗室管理LIMS系統使用范圍,加強了系統的維護,期望通過生物分析界的這一黃金標準管理系統進一步完善生物分析業務的研究設施并協助提高質量管理水平。
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                        和記黃埔醫藥有限公司完成CIMS試劑庫存管理系統升級

                        導讀:2017年06月30日,和記黃埔醫藥(上海)有限公司試劑庫存管理系統(CIMS)的升級工作全部完成,升級后的新版系統順利通過驗收并開始正式上線運行。此次系統經過升級后,無論是用戶界面友好性,還是系統的安全性和靈活性都得到了極大提升。

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                        成都華西海圻(國家成都新藥安評中心)順利通過了美國FDA GLP的現場檢查

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                        邁泰君奧數字化實驗室全面升級

                        導讀:由北京創騰科技有限公司實施的上海邁泰君奧技術有限公司 LIMS & QUMAS 質量合規化管理系統一期項目順利完成,雙方代表于上海邁泰君奧技術有限公司簽訂一期實施驗收報告。一期項目的成功實施,更加完善了邁泰君奧的質量管理體系。

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                        宜昌人福聯手創騰科技全面提高質量管理水平 

                        導讀:針對人福制藥的眾多標準,法規和質量活動的全面管理,QUMAS不僅關注人福制藥質量活動中的單個過程事件, 還為人福制藥所有質量活動提供了一個集成的環境。幫助人福制藥切實執行質量改進措施,并且能夠進行數據分析和信息挖掘,給人福制藥提供詳細的趨勢分析,幫助人福制藥發現趨勢,改進生產過程,從而提高人福制藥質量管理的水平。

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                        上海恒瑞醫藥利用CMS系統實現研發創新 

                        導讀:CMS化合物管理系統是上海恒瑞研發中心的核心成果管理平臺。在新藥研發過程中制備的化合物的化學結構、化合物性質、樣品信息、譜圖信息、合成路線以及生物測試信息在同一個平臺上管理,這些信息通過Pipeline Pilot定制的分析和報表工具進行結構與性質之間的分析。通過對以往數據的有效分析,減少了實驗的盲目性,有效的提升了研發效率。

                         
                        浙江海正藥業股份有限公司“牽手”北京創騰科技有限公司共建QC實驗室信息管理系統 

                        導讀:創騰科技QC實驗室管理系統構成了一個覆蓋海正藥業藥業質量部管理需求和業務需求的完整解決方案,在海正藥業的總體質量戰略和質量方針指導下,將實驗室的樣品檢驗流程、環境、人員、儀器設備、標物標液、化學試劑、標準方法、文件、實驗記錄等要素有機結合起來,建立先進、高效合規的實驗室信息化管理平臺。

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                        CIMS提升天士力藥物研究院化學品及儀器管理能力

                        導讀:為了提升天士力研究院整體科研管理效率,天士力研究院與創騰科技合作,采用NeoSuite CIMS系統對研究院所有化學品進行有效管理。解決化學品管理中信息滯后,查詢困難,存在安全隱患的問題。同時部署了ILM儀器生命周期管理模塊對全院大型儀器進行全生命周期管理,解決儀器管理中紙質記錄不規范,臺賬統計繁瑣和數據分析困難的問題。

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                        巨化集團技術中心研發電子實驗記錄信息系統

                        導讀:該項目作為巨化集團技術中心落實“三化”的舉措之一,系統的上線驗收使技術中心初步建成研發流程信息化,從項目審批至結項,從方案設計,至實驗創建,從數據挖掘,審閱校對,至實驗歸檔,從儀器設備、試劑和工程數據管理到統計分析,信息化骨架初具規模。驗收會上,來自巨化集團公司和技術中心的評審專家,對該項目給予了積極評價,通過項目的建設,使技術中心率先在國內同類企業實現研發過程的信息化管理,為實現“智慧巨化”邁出重要的一步。

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                        東方雨虹與創騰科技正式簽訂ELN項目

                        導讀:東方雨虹擬借鑒國際先進的研發實驗室管理思想與技術,融合東方雨虹科學實驗管理措施與理念,將在Workbook的平臺上開發具有東方雨虹特色的、功能完備、科學嚴謹的電子實驗記錄系統,實現記錄科研活動全過程無紙化,全面提升科研管理水平和科技研發效率,為建設東方雨虹防水技術知識管理平臺奠定基礎。

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                        石科院庫存管理系統 NeoSuiteCIMS

                        導讀:創騰科技實施的NeoSuiteCIMS庫存管理系統管理對象分化學試劑及油品兩大部分,化學試劑很大部分都是具有可燃性、腐蝕性、氧化性、有毒、易制毒的試劑,而油品更是屬于易燃、易爆品,所以對化學試劑和油品的管理,系統執行了限量領取、限期使用、限定庫存、定期檢查等嚴格的精細化的管理辦法。在保證科研用量的同時,盡量降低庫存試劑量并保證庫存管理的安全

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